职责：
1、组织实施上市后临床试验及承担临床试验的监查工作，协调研究者并推进临床试验进行；
2、协助试验数据分析统计工作及文章撰写；
3、市场情报收集工作，文献查询工作等。
要求如下：
1、医学、药学及其他医药相关专业大学本科以上学历；
2、英语六级以上，和/或日语者一级以上；
3、有监查员或医药代表经验者优先。

第一制药（北京）有限公司是由第一制药株式会社出资在北京经济技术开发区建立的独资企业，现投资总额已达9,550万美元，注册资本5,380万美元，经营范围主要包括新药的开发、生产、销售及有关药品信息、学术方面的咨询服务。 　　公司于1998年5月19日正式设立，同年10月开始动工建设具有符合GMP标准的先进设备的工厂，到2001年年底管理栋以及固体制剂栋、注射制剂栋全部建设完成并投入使用。其生产设备多数采用先进的、高性能的进口设备。特别是注射制剂生产线引进了成型填充同步设备，在世界上也是具有领先技术水平的设备。同时还引进了具有先进技术水平的制造管理系统可以生产出高质量产品供应全世界需求。1999年我公司被认定为北京市高新技术企业，2001年被认定为先进技术企业，片剂和大容量注射制剂均已取得国家药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”。 　　为及时向相关医疗机构和患者提供最新医药信息和周到的服务，以保证安全、合理、有效地使用本公司的各类产品，公司分别在北京、青岛、南京、上海、杭州和广州设有办事处。目前自产产品有合成抗菌剂泰利必妥(R)片剂、可乐必妥(R)片剂、可乐必妥(R)注射剂。今后还将不断地向中国市场提供在日本第一制药株式会社技术指导下生产并与进口产品具有同样品质的自产产品。 　　作为全新的现代化企业，我公司还具备有完善的经营管理制度、人事管理制度、福利制度等，并为此使我公司成为一个易于员工工作并能充分发挥个人潜能的工作场所。 　　“让生命充满活力”是企业的口号与追求，我公司希望通过自身事业的发展，为中国的医疗事业和人民的健康做出贡献。