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6月12日，石药集团（1093.HK）公告，集团开发的SYH2051已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

图片来源：石药集团官微

该产品为石药集团自主研发的化药1类新药，是一种选择性的ATM抑制剂，通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。该次获批的临床适应症为实体瘤。临床前研究显示，该产品对ATM靶点选择性好，具有优异的体内外活性，极具临床开发价值。