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4月16日，信达生物宣布，任命制药行业卓越的肿瘤临床开发领导者NageatteIbrahim博士为肿瘤学首席医学官。Ibrahim博士将负责公司肿瘤领域的全球临床开发整体布局、临床开发策略制定及执行。

NageatteIbrahim博士拥有在Merck公司（默沙东）和GSK公司超过11年的肿瘤领域工业界药品开发管理和9年医疗及医学院校工作经验。她曾担任哈佛医学院（HarvardMedicalSchool）医学讲师和丹娜·法伯癌症研究所的主治医师，之后又担任帕尔曼医学院/艾布拉姆森癌症中心的客座助理教授。Ibrahim博士的工业界经验始于GSK公司的达拉非尼/曲美替尼(dabrafenib/trametinib)项目并获得了黑色素瘤全球监管批准。

加入信达生物前，Ibrahim博士在Merck公司担任肿瘤临床开发副总裁。她在Merck公司任职期间负责Keytruda以及其他多个瘤种管线的联合开发策略制定和执行。在Merck公司的早期职业生涯中，她领导了Keytruda在一线晚期黑色素瘤以及可切除黑色素瘤的关键全球注册研究，这些研究都获得了全球注册批准。

Ibrahim博士领导的临床开发团队取得的主要成就包括Merkel细胞癌、胃癌、胆道癌、肝细胞癌、可切除的IIB或IIC期黑色素瘤和高微卫星不稳定（MSI-H）结直肠癌、儿童1型神经纤维瘤（NF-1）以及高肿瘤突变负荷（TMB-H)的实体瘤、MSI-H/dMMR肿瘤适应症的全球批准。Ibrahim博士在此期间还负责多项其他产品开发策略制定及与其他公司的项目合作。

在业界，她还担任黑色素瘤研究联盟科学顾问。Ibrahim博士是一位卓越的领导者，她在建立成功团队、营造学习型组织以及培养领导型人才等方面有丰富的成功经验。

Ibrahim博士在罗格斯大学（RutgersUniversity）获得分子生物学和生物化学学士学位，并在德雷塞尔医学院（MCP-Hahnemann/DrexelCollegeofMedicine）获得医学博士学位。她在德雷塞尔医学院（MCP-Hahnemann/DrexelCollegeofMedicine）完成内科住院医师培训，并在塔夫茨医学中心（TuftsMedicalCenter）、马萨诸塞州总医院（MassachusettsGeneralHospital）完成血液肿瘤及实体肿瘤医学专科学习。Ibrahim博士持有宾夕法尼亚州医师执照和ABIM认证肿瘤内科医学执照。