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住友制药精神分裂症1类新药获批临床

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根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)的1类新药SEP-363856片已获得四项临床试验默示许可,拟开发治疗精神分裂症。公开资料显示,SEP-363856是一种具有全新作用机制的抗精神疾病药物,全球范围内已处于3期临床阶段。2019年5月,美国FDA已授予该候选药突破性疗法认定,用于治疗精神分裂症。

 

精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患,在全世界影响人数超过2300万。患者的阳性症状包括幻觉、妄想、思维混乱,阴性症状包括情感淡漠、社交退缩以及记忆、决策等认知功能的损伤。

SEP-363856是一种新型痕量胺相关受体1(TAAR1)激动剂,具有5-羟色胺1A(5-HT1A)激动剂活性,拟开发用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。与临床上常见的抗精神病药物一般通过结合多巴胺D2受体和5-羟色胺2A(5-HT2A)受体起作用不同,SEP-363856不与多巴胺D2受体或5-HT2A受体结合。因此,SEP-363856有望给精神分裂症患者带来一种革新的疗法。

目前,SEP-363856的治疗效果已在临床试验中得到了初步验证。根据2020年4月发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的研究数据:

  • 与安慰剂相比,在治疗4周后,在阳性与阴性症状量表(PANSS,一种用于测量精神分裂症患者症状严重程度的医学量表)方面,SEP-363856每天一次的灵活剂量(50-75毫克)治疗显示出了具有统计学意义和临床意义的改善;

  • 同时,根据临床总体印象-严重度量表(CGI-S,精神疾病临床测评手段)的评估,接受SEP-363856治疗的患者疾病的整体严重程度也有所改善;

  • 此外,为期6个月的开放标签延伸研究显示,SEP-363856具有良好的安全性和耐受性。

 

注:原文有删减

参考资料

[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE).Retrieved June 01,2021, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=25

[2]New England Journal of Medicine Publishes Pivotal Results Evaluating Sunovion’s SEP-363856 for the Treatment of Schizophrenia..Retrieved April 15, 2020, from https://news.sunovion.com/press-releases/press-releases-details/2020/New-England-Journal-of-Medicine-Publishes-Pivotal-Results-Evaluating-Sunovions-SEP-363856-for-the-Treatment-of-Schizophrenia/default.aspx

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